23秋 药理学（药）-08

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一 、单选题

1. 2.氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。

抑制血管紧张素II的生成

阻断β受体，抑制心肌过度兴奋

阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

抑制Na+-K+-ATP酶

抑制钙通道

答案：C
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2. 8.卡维地洛治疗心功能不全的机制是（ ）。

心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗

心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗

血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制

血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制

醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗

答案：A
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3. 2. 糖皮质激素不具有的作用为（ ）。

促进糖异生

抗炎作用

抗毒作用

抗病毒作用

缩短凝血时间

答案：D
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4. 8. 严重肝功能不全患者需应用糖皮质激素时，不应选用（ ）

强的松

氢化可的松

可的松

强的松龙

A或C

答案：E
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5. 10. 使用糖皮质激素治疗感染中毒性休克时，应采用（ ）。。

反复静脉点滴给药

一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药

小剂量快速静脉注射

大剂量肌肉注射

大剂量突击静脉注射给药

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6. 2. 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是（ ）。

促进肥大细胞释放组胺

直接兴奋支气管平滑肌

兴奋平滑肌的M受体

阻断支气管β受体

兴奋副交感神经

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7. 9. 前列腺肥大患者应该选用的受体阻断药是（ ）。

M 受体阻断药

N2受体阻断药

α受体阻断药

β受体阻断药

多巴胺受体受体阻断药

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8. 10. 毛果芸香碱可用于（ ）。

重症肌无力

青光眼

房室传导阻滞

休克

催眠

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9. 1. 药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。

巴比妥类催眠药

金刚烷胺

非去极化型骨骼肌松弛药

去极化型骨骼肌松弛药

毒扁豆碱

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10. 5. 吸收是指药物自给药部位进入（ ）。

细胞内的过程

细胞外液的过程

血液循环的过程

胃肠道的过程

作用部位的过程

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11. 6. 药物在体内起效的快慢取决于（ ）。

药物的吸收速度

药物的首关消除

药物的生物利用度

药物的分布速度

药物的血浆蛋白结合率

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12. 31. 弱酸性药物在酸性尿中（ ）。

解离多，重吸收多，排泄慢

解离少，重吸收多，排泄慢

解离多，重吸收少，排泄快

解离少，重吸收少，排泄快

药物排泄的速度和量与尿液pH无关

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13. 4. 解热镇痛药的解热作用主要是由于（ ）。

抑制内热原的释放

作用于中枢，使PG合成减少

抑制缓激肽的生成

作用于外周，使PG合成减少

以上均不是

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14. 5. 常用于预防血栓形成的药物是（ ）。

保泰松

阿司匹林

双氯芬酸

布洛芬

尼美舒利

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15. 28. 红霉素的抗菌作用机制是（ ）。

与细菌核糖体50S 亚基结合，抑制蛋白质的合成

与细菌的核糖体结合

与细菌的30S亚基结合

抑制 DNA聚合酶

抑制细菌的核酸代谢

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16. 22. 青霉素G的杀菌作用机制是抑制细菌细胞壁合成过程中的（ ）。

转移酶和激活聚糖酶

合成酶和激活转肤酶

转肽酶和激活自溶酶

聚糖酶和激活转移酶

自溶酶和激活合成酶

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17. 8. 可用于治疗军团菌的药物是（ ）。

氯霉素

金霉素

四环素

红霉素

米诺环素

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18. 2. 治疗抑郁症的常用药物是（ ）。

氯丙嗪

异丙嗪

左旋多巴

米帕明

碳酸锂

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19. 3. 可用于治疗抑郁症的是（ ）。

碳酸锂

氟西汀

司来吉蓝

布桂嗪

奋乃静

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20. 12. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。

减少运动神经动作电位

减少运动神经末梢释放ACh

阻断N2受体

直接松弛骨骼肌

持续激动N2受体

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21. 5. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。

拟胆碱药

M胆碱受体阻断药

N1胆碱受体阻断药

N2胆碱受体阻断药

α-肾上腺素受体阻断药

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22. 3. 治疗胆绞痛宜选用（ ）。

阿斯匹林

阿托品

哌替啶+阿托品

哌替啶+阿斯匹林

吗啡

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23. 5. H2受体可能不存在于（ ）。

胃壁细胞

血管

子宫平滑肌

心室肌

窦房结

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24. 5. 下列关于组胺H1受体分布的论述，不正确的是（ ）。

支气管平滑肌

皮肤和毛细血管

子宫、胃肠道平滑肌

肝脏、心脏、中枢神经

心房、中枢神经

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25. 3. 奥美拉唑是通过抑制H+、K+-ATP酶，而抑制（ ）。

组胺释放

胃酸分泌

M受体

胃溃疡

十二指肠溃疡

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26. 9. 治疗幽门螺杆菌的药物不包括（ ）。

甲硝唑

奥美拉唑

氢氧化铝

克拉霉素

阿莫西林

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27. 2. 治疗恶性贫血可使用（ ）。。

肝素

阿司匹林

链激酶

氨甲苯酸

叶酸

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28. 11. 尿激酶抗凝血作用的原理是（ ）。

直接激活纤溶酶原激活物

直接降解纤维蛋白

促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子

激活纤溶酶

直接激活纤溶酶原

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29. 9. 恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（ ）。

中枢抗胆碱作用

外周多巴脱羧酶抑制剂

MAO-B抑制剂

DA受体激动剂

COMT抑制剂

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30. 5. 苯海索治疗帕金森病的特点是（ ）。

适用于重症患者

一般不与左旋多巴合用

对抗精神病药引起的帕金森综合征有效

对患有青光眼的帕金森病患者疗效好

无阿托品样不良反应

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31. 6. 磺酰脲类降血糖的主要机制是（ ）。

刺激胰岛β细胞释放胰岛素

阻碍肠道吸收葡萄糖

促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用

拮抗胰高血糖素的作用

增强外周组织对胰岛素的敏感性

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32. 8. 二甲双胍降血糖与（ ）无关。

抑制葡萄糖的吸收

抑制糖异生、增加糖酵解

抑制胰高血糖素的释放

促进胰岛素分泌

促进葡萄糖的摄取

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33. 11. 扎莱普隆最适用于（ ）类失眠患者。

入睡困难

中间易醒

早醒

伴有抑郁症

伴有恐惧症

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34. 4. 下列关于地西泮的临床应用的描述，错误的是（ ）。

癫痫持续状态首选

各型焦虑症有效

可用于手术前给药

治疗失眠症应大剂量长期使用

老年人宜用小剂量

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35. 6. 对癫痫大发作疗效好且无催眠作用的首选药物是（ ）。

苯巴比妥

苯妥英钠

西泮地

乙琥胺

丙戊酸

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36. 1. 苯妥英钠的临床适应症不包括（ ）。

室性心律失常

癫痫大发作

三叉神经痛

癫痫小发作

舌咽神经痛

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37. 7. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

α受体

β1受体

β2受体

β1和β2受体

α、β1和β2受体

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38. 2. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。

突触间隙扩散到血液

在突触间隙被MAO代谢

被突触前后膜摄取

在突触间隙被COMT代谢

被胆碱酯酶水解

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39. 1. 药物的量效关系是指（ ）。

药物结构与药理效应的关系

药物作用时间与药理效应的关系

药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

半数有效量与药理效应的关系

最小有效量与药理效应的关系

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40. 19. 竞争性拮抗药可以（ ）。

对抗激动药作用

对抗部分激动药作用

对抗激动所产生的生理效应

使激动药的量效平行移动

和激动药竞争相同的受体

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41. 16. 药物的安全范围是指（ ）。

最小有效量与最小致死量之间的距离

最小有效量与极量之间的距离

最小中毒量与最小有效量之间的距离

有效剂量的范围

TD5与ED95之间的距离

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42. 3. 硝酸酯类药物治疗心绞痛的优点是（ ）。

无明显不良反应

可迅速防止或缓解各型心绞痛发作

不会引起心律加快

可长期连续使用

口服完全吸收较完全

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43. 13. 更适合变异型心绞痛的是（ ）。

长效硝酸酯类

β受体拮抗剂

钙通道阻滞剂

速效硝酸酯类

硝酸异山梨酯

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44. 14. 下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（ ）。

舒张较大的冠状动脉

舒张静脉使血液存于静脉，回心血量减少

减慢心率降低心肌缺血

抑制血小板聚集和黏附

降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血

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45. 13．治疗哮喘多选择（ ）。

肾上腺素或去甲肾上腺素

肾上腺素或异丙肾上腺素

去甲肾上腺素或多巴胺

异丙肾上腺素或多巴胺

异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

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46. 12. 可加重支气管哮喘的药物是（ ）。

α受体激动剂

α受体阻断剂

β受体阻断

β受体激动剂

M受体阻断药

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47. 3. 氨茶碱的抗喘主要机制是（ ）。

激活磷酸二酯酶

抑制磷酸二酯酶

激活腺苷酸环化酶

抑制鸟苷酸环化酶

抑制腺苷酸环化酶

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48. 5．下列属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的药物是（ ）。

维拉帕米

地尔硫䓬

硝苯地平

氟桂嗪

普尼拉明

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49. 3. 硝苯地平降压作用的机制是（ ）。

抑制β受体

抑制血管紧张素转换酶

抑制钙通道

拮抗血管紧张素受体

拮抗α受体

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50. 8. 可特异性抑制血管紧张素转化酶（ACE）的药物是（ ）。

可乐定

美加明

利血平

卡托普利

氢氯噻嗪

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