临床药理学试卷4

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一 、单项选择题

1. 下列关于受体的说法正确的是（ ）

是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质

其表达是一成不变的

其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变

与配体结合以后能产生持久的效应

受体的本质是糖脂类

答案：A
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2. 雌激素可用于治疗的肿瘤为（ ）

乳腺癌

子宫内膜癌

宫颈癌渝粤教育

前列腺癌

阴道癌

答案：D
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3. 抗恶性肿瘤药物中，最常见的二氢叶酸还原酶抑制剂为（ ）

甲氨蝶呤

氟尿嘧啶

羟基脲

巯嘌呤

阿糖胞苷

答案：A
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4. 药物的消除半衰期是指（ ）

药物被吸收一半所需要的时间

药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间

药物被代谢一半所需要的时间

药物排出一半所需要的时间

药物毒性减弱一半所需要的时间

答案：B
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5. 肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的药物有（ ）

螺内酯

吗啡

华法林

地高辛

阿司匹林

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6. 肾功能不全患者的用药调整方案应遵循的基本原则（ ）

维持药物足够的疗效，最大限度降低其毒副作用

优先考虑效能高药物

安全性为第一要素，必要时可以不用药

联合用药，以增强药物作用效果

以上说法都不对

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7. 新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（ ）

氯霉素

苯巴比妥

对乙酰氨基酚

苯妥英钠

苯丙氨酸

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8. 单次给药药代动力学试验属于（ ）

Ⅰ期临床试验

Ⅱ期临床试验

Ⅲ期临床试验

Ⅳ期临床试验

以上都不对

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9. 肝功能不全的CTP分级可分为几级（ ）

1

2

3

4

5

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10. 下列哪一种药物是通过抑制细菌核酸的合成发挥抗菌作用的（ ）

利福平

林可霉素

氯霉素类

磺胺类

甲氧苄啶

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11. 脂溶性药物在老年人体内表观分布容积（Vd）的变化是（ ）

对老年人无影响

对男性影响较大，对女性无影响

对女性影响较大，对男性无影响

对女性影响大于男性

对男性影响大于女性

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12. 下列关于婴幼儿给药途径的论述正确的是（ ）

口服混悬剂在使用前不用充分混匀

注射给药时，常用肌内注射

口服给药以糖浆剂为宜

口服给药以片剂为宜

维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服

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13. 药效学是研究（ ）

药物的临床疗效

药物的作用机制

药物对机体的作用规律

药物作用的影响因素

药物在体内的变化规律

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14. 参与华法林代谢的酶是（ ）渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

CYP450

CYP2C19

CYP1A2

CYP2C9

CYP2D6

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15. 如果某药按一级动力学消除，这表明（ ）

药物仅有一种消除途径

单位时间消除的药量恒定

AUC与所给药物剂量不成比例

消除半衰期恒定，与血药浓度无关

消除速率与吸收速率为同一数量级

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16. 药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）

原药材的来源鉴定渝粤搜题

剂型选择

药物生物等效性试验

药物的毒理试验

药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

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17. 下列不属于麻醉药品的是（ ）

吗啡

可卡因

海洛因

大麻

可乐定

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18. 下列不属于依赖性药物的有（ ）

吗啡

甲基苯丙胺

氯胺酮

氢氯噻嗪

乙醇

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19. 下列化合物中最可能失去药理活性的是（ ）

药物口服后经首关效应生成的产物

吸收入血后与血浆蛋白结合的药物

药物在肝脏中代谢生成的产物

随胆汁排入肠道的药物

从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

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20. 下面哪个药物不是目前临床常须进行治疗药物监测（TDM）的药物（ ）

地高辛

庆大霉素

氨茶碱渝粤教育

青霉素

丙戊酸钠

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21. 肾功能不全患者临床用药注意事项中不包括（ ）渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

明确诊断，合理选药，首选效价强度高或毒性较低的药物

应考虑尽量使用长效药物，以减少给药次数

避免或减少使用肾毒性大的药物

注意药物相互作用，特别应避免与有肾毒性的药物合用

肾功能不全而肝功能正常者，宜尽量选用双通道(肝肾)排泄药物

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22. 噻嗪类利尿药引起强心苷类药物中毒的机制为（ ）

增加心肌细胞对强心苷类的敏感性

减慢强心苷类的代谢，提高其血药浓度

减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度

通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性

以上说法都正确

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23. 下列药物在新生儿中使用时，需要进行监测的是（ ）

庆大霉素、头孢曲松钠

氨茶碱、头孢曲松钠渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

苯巴比妥、氯霉素渝粤教育

地高辛、头孢呋辛钠

氨茶碱、头孢呋辛纳

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24. 下列说法正确的是（ ）

Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验

Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径

Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行的新药疗效和安全性评价

Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。

以上均不对

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25. 地高辛何时服用，虽然血浆峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大（ ）

03：00~05：00

08：00~10：00

14：00~16：00

18：00~20：00

23：00~01：00

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26. 药物的临床试验研究内容不包括（ ）

药物耐受性试验

药物急性毒性试验

生物等效性试验

药物上市后再评价

药代动力学

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27. 抗艾滋病病毒的药物不包括（ ）

齐多夫定

司他夫定

去羟基苷

阿巴卡韦

利巴韦林

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28. 喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列（ ）促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致

乙酸

乙醇

乙醛

乙酸乙酯

乙酯

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29. 主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用靶点的受体是（ ）

β1-AR

AT1受体国开一网一平台

P2Y21受体

5-HT受体

组胺受体

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30. 胃液pH值为l~3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ ）

弱酸性药物在08:00吸收增多，22:00吸收减少

弱酸性药物在08:00吸收减少，22:00吸收增多

弱酸性药物在08:00吸收增多，22:00吸收也增多

弱碱性药物在08:00吸收减少，22:00吸收增多

弱碱性药物在08:00吸收减少，22:00吸收也减少

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31. 药物代谢动力学研究的内容是（ ）渝粤搜题

新药的毒副反应

新药的疗效

新药的不良反应处理方法

新药体内过程及给药方案

比较新药与已知药的疗效

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32. 为避免血压过低，导致脑供血不足而引起血栓，中、重度高血压患者夜间只能服白天药量的（ ）

1/2

1/3

1/4

1/5

1/10

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33. 药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）

起效快慢

代谢快慢

分布

作用持续时间

血浆蛋白结合率

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34. 以下有关老年人应用普萘洛尔的说法有误的是（ ）

首过效应增加

稳态血药浓度增加

清除率下降

t1/2延长

可结合的β受体数目减少

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35. 对夜间胃酸分泌有明显抑制作用的是（ ）渝粤题库

雷尼替丁

奥美拉唑

哌仑西平渝粤题库，我们的目标是要做全覆盖、全正确的答案搜索服务。

环丙沙星E.氢氧化铝

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36. 新药的临床前研究不包括（ ）

高通量筛选

药效学研究

毒理学研究

人体生物利用度研究

药物的研制国开搜题

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37. 按照随机盲法对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量的药物试验为（ ）

Ⅰ期临床试验

Ⅱ期临床试验

Ⅲ期临床试验

Ⅳ期临床试验

临床验证

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38. 抗菌药物的分类不包括（ ）

β-内酰胺类药物

大环内酯类

喹诺酮类药物

硝基咪唑类

β受体阻断剂

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39. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ ）

妊娠半个月以内

妊娠3周至12周

妊娠4~9个月

妊娠9个月以后E．以上都不是

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40. 慢性肾功能不全3级，GFR[ml/(min.1.73m3)]的范围是（ ）

≥90

60~89

30~59

15~29

<15或透析

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二 、简答题

1. 简述肝功能不全患者的用药注意事项。国开搜题

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2. 简述抗肿瘤药物联合使用的原则。

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